Rossmax X5 - Manuali i Monitorit të Tensionit të Gjakut

Hyrje

Matjet e tensionit të gjakut të përcaktuara me X5 janë ekuivalente me ato të marra nga një vëzhgues i trajnuar duke përdorur metodën e auskultimit të manshetës/stetoskopit, brenda kufijve të përshkruar nga Standardi Kombëtar Amerikan, Sfigmomanometrat Elektronikë ose të Automatizuar. Kjo njësi do të përdoret nga konsumatorët e rritur në një mjedis shtëpie. Pacienti është një operator i synuar. Mos e përdorni këtë pajisje te foshnjat ose të porsalindurit. X5 është i mbrojtur nga defektet e prodhimit nga një Program i vendosur Ndërkombëtar i Garancisë. Për informacion mbi garancinë, mund të kontaktoni prodhuesin, Rossmax International Ltd.

Vëmendje: Konsultohuni me dokumentet shoqëruese. Ju lutemi lexoni me kujdes këtë manual përpara përdorimit. Për informacione specifike mbi tensionin tuaj të gjakut, kontaktoni mjekun tuaj. Ju lutemi sigurohuni që ta mbani këtë manual.

Teknologjia PARR (Aritmia e Pulsimit)

Teknologjia e Aritmisë së Pulsimit (PARR) zbulon posaçërisht ekzistencën e aritmive të pulsimit, duke përfshirë fibrilimin atrial (AFib), Kontraktimet e parakohshme atriale dhe / ose ventrikulare (PC). Aritmia e pulsimit mund të lidhet me çrregullime kardiake, ka nevojë për vëmendje mjekësore dhe për këtë arsye diagnoza e hershme është me rëndësi parësore. Teknologjia PARR zbulon aritminë gjatë kontrolleve të rregullta të tensionit të gjakut pa asnjë aftësi shtesë të përdoruesit, ndërveprim të përdoruesit dhe zgjatje të matjes. Përveç diagnozës së tensionit të gjakut, një diagnozë specifike e aritmive të pulsimit ofrohet me PARR.

Shënim: Zbulimi PARR i AFib dhe PC ofrohet me një probabilitet të lartë të provuar klinikisht të zbulimit [1]. Megjithatë, ndjeshmëria dhe specifika është e kufizuar, kështu që shumica, por jo të gjitha aritmitë e pulsimit do të zbulohen dhe shfaqen. Te disa pacientë me kushte klinike të pazakonta, teknologjia PARR mund të mos jetë në gjendje të zbulojë aritmia të pulsimit. Kjo pjesërisht vjen nga fakti se disa aritmia mund të gjenden vetëm me një diagnozë EKG, por jo me një diagnozë pulsi. Kështu që PARR nuk ka për qëllim të zëvendësojë ndonjë diagnozë mjekësore EKG nga mjeku juaj. PARR ofron një zbulim të hershëm të disa aritmive të pulsimit, të cilat në mënyrë të pashmangshme duhet t'i paraqiten mjekut tuaj përgjegjës.

Vërejtje: [1] Hetimi klinik i PARR - Një teknologji e re e zbulimit dallues të llojit të aritmive të pulsimit osilometrik.

Zbulimi i Fibrilimit Atrial (AFib)

Dhomat e sipërme të zemrës (atriale) nuk tkurren, por dridhen dhe kështu gjaku shtyhet në mënyrë të parregullt dhe me efikasitet më të ulët në barkushe. Më pas ndodhin rrahje zemre të parregullta, të cilat kryesisht shoqërohen me një rrahje të shpejtë, por shumë të paqëndrueshme të zemrës. Kjo gjendje shoqërohet me një rrezik më të lartë për formimin e mpiksjeve të gjakut kardiak. Ndër të tjera, ato mund të rrisin rrezikun e goditjeve të trurit. Përveç kësaj, fibrilimi atrial mund të kontribuojë në ashpërsinë e një gjendje kronike ose akute të dështimit të zemrës dhe mund të shoqërohet me komplikime të tjera të lidhura me zemrën. Në varësi të moshës, rreth 10%-20% për qind e pacientëve që vuajnë nga një goditje ishemike vuajnë gjithashtu nga fibrilimi atrial. Fibrilimi atrial më shpesh ndodh fillimisht me periudha të përkohshme të aritmive dhe mund të përparojë në një gjendje të përhershme të këtij çrregullimi me kalimin e kohës. Pa marrë parasysh nëse keni ndërmend të mbroni veten nga një gjendje e pazbuluar e AFib, ose mateni gjatë një periudhe të vazhdueshme të fibrilimit atrial aktiv, ose mateni midis periudhave të AFib, teknologjia PARR mund të zbatohet në cilëndo nga këto kushte. Kjo njësi është në gjendje të zbulojë fibrilimin atrial (AFib). Ikonat ARR dhe AFib () shfaqen menjëherë pas matjes nëse është zbuluar fibrilimi atrial.

Shënim: Rekomandohet fuqimisht që të konsultoheni me mjekun tuaj, nëse ikona AFib shfaqet rishtas disa herë, ose, nëse AFib juaj i njihet mjekut tuaj, por incidenca e leximit të AFib ndryshon me kalimin e kohës. Mjeku juaj do të jetë në gjendje të ofrojë të gjitha testet mjekësore të nevojshme dhe procedurat e mundshme terapeutike.

Shënim: Prania e një stimuluesi kardiak mund të dëmtojë zbulimin AFib nga PARR.

Zbulimi i Kontraktimit të Parakohshëm (PC)

Rrahje zemre shtesë jonormale të krijuara në vende eksitimi të parregullta të zemrës suaj, ose në atriale (PAC), ventrikulin (PVC) ose nyjet e përcjelljes kardiake (PNC). Këto rrahje shtesë mund të prishin ritmin tuaj të rregullt, ato mund të vijnë herët ose të shkaktojnë një pauzë të rëndësishme në lidhje me pulsin tuaj të perceptueshëm. Kjo quhet palpitacione, të cilat mund të ndihen në gjoksin tuaj. Ato mund të ndodhin si ngjarje të izoluara, të vetme, si një seri pulsimi të parregullt ose mund të shpërndahen në të gjitha rrahjet e pulsimit tuaj. Nëse ato nuk lidhen me stresin mendor ose ngarkesën fizike akute kërkuese, ato mund të jenë një tregues për një mori çrregullimesh kardiake. Disa nga këto çrregullime shoqërohen me një profil të rritur rreziku për ngjarje ishemike, ose në zemër (p.sh., sëmundje koronare të zemrës) ose jashtë zemrës, p.sh. një rrezik i rritur për goditje në tru. Disa PC mund të tregojnë çrregullime valvulare ose miokardiale dhe bëhen shumë të rëndësishme nëse dyshohet për miokardit (infeksion i muskulit të zemrës). Kjo njësi është në gjendje të zbulojë kontraktimet e parakohshme. Ikonat ARR dhe PC () shfaqen menjëherë pas matjes nëse janë zbuluar kontraktimet e parakohshme.

Shënim: Rekomandohet fuqimisht që të konsultoheni me mjekun tuaj, nëse ikona PC shfaqet rishtas disa herë, ose, nëse PC juaj i njihet mjekut tuaj, por incidenca e leximit të PC ndryshon me kalimin e kohës. Mjeku juaj do të jetë në gjendje të ofrojë të gjitha testet mjekësore të nevojshme dhe procedurat e mundshme terapeutike.

Zbulimi i Aritmisë së Pulsimit (ARR)

Sapo të zbulohet shfaqja e aritmive të pulsimit gjatë matjes së tensionit të gjakut, shfaqet ikona ARR. Në rast se aritmia e pulsimit e gjetur mund të specifikohet nga teknologjia PARR, ikona ARR shoqërohet nga lloji i zbuluar specifikisht i aritmisë, p.sh. PC ose AFib. Sapo lloji i aritmisë së pulsimit të gjetur nuk mund të përcaktohet në mënyrë të sigurt nga PARR, pajisja shfaq ARR pa asnjë ikonë shtesë të llojit të aritmisë së pulsimit.

Shënim: Rekomandohet fuqimisht që të konsultoheni me mjekun tuaj, nëse ikona ARR shfaqet rishtas disa herë, ose, nëse ARR juaj i njihet mjekut tuaj, por incidenca e leximit të ARR ndryshon me kalimin e kohës. Kjo është e pavarur nëse ikona ARR specifikohet nga një ikonë tjetër e aritmisë së pulsimit ose jo. Mjeku juaj do të jetë në gjendje të ofrojë të gjitha testet mjekësore të nevojshme dhe procedurat e mundshme terapeutike.

Teknologjia PARR është në gjendje të zbulojë dhe shfaqë gjetje të kombinuara të aritmive të pulsimit.

Ekrani	Rezultatet
-	Gjetje normale
ARR	Aritmia e pulsimit pa zbulim specifik të llojit
ARR PC	Aritmia e pulsimit - Zbulimi i rrahjeve të parakohshme ventrikulare, atriale ose nyjore
ARR AFib	Aritmia e pulsimit - Zbulimi i fibrilimit atrial
ARR AFib PC	Aritmia e kombinuar e pulsimit: Zbulimi i fibrilimit atrial & rrahjeve të parakohshme

Teknologjia e Vërtetë e Matjes Fuzzy

Kjo njësi përdor metodën osilometrike për të zbuluar tensionin tuaj të gjakut. Përpara se mansheta të fillojë të fryhet, pajisja do të krijojë një presion bazë të manshetës ekuivalent me presionin e ajrit. Kjo njësi do të përcaktojë automatikisht nivelin e duhur të fryrjes bazuar në luhatjet e presionit, e ndjekur nga shfryrja e manshetës.

Gjatë shfryrjes, pajisja do të zbulojë amplitudën dhe pjerrësinë e luhatjeve të presionit dhe në këtë mënyrë do të përcaktojë tensionin tuaj aktual sistolik të gjakut, tensionin diastolik të gjakut dhe rrahjet e pulsit.

Vërejtje paraprake

Ky monitor i tensionit të gjakut përputhet me rregulloret evropiane dhe mban shenjën CE "CE 0120". Cilësia e pajisjes është verifikuar dhe përputhet me dispozitat e direktivës së këshillit të KE 93/42/EEC (Direktiva e pajisjeve mjekësore), Aneksi I kërkesat thelbësore dhe standardet e harmonizuara të aplikuara.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Sfigmomanometra jo invazivë - Pjesa 1 - Kërkesa të përgjithshme

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Sfigmomanometra jo invazivë - Pjesa 3 - Kërkesa shtesë për sistemet elektromekanike të matjes së tensionit të gjakut

EN 1060-4: 2004 Sfigmomanometra jo invazivë - Pjesa 4: Procedurat e testimit për të përcaktuar saktësinë e përgjithshme të sistemit të sfigmomanometrave jo invazivë të automatizuar.

ISO 81060-2: 2013 Sfigmomanometra jo invazivë - Pjesa 2: Hetimi klinik i llojit të matjes së automatizuar.

Ky monitor i tensionit të gjakut është projektuar për periudha të gjata shërbimi. Për të siguruar saktësi të vazhdueshme, rekomandohet që të gjithë monitorët dixhitalë të tensionit të gjakut të kërkojnë rikalibrim. Ky monitor (nën përdorim normal me përafërsisht 3 matje në ditë) nuk kërkon rikalibrim për 2 vjet. Sapo njësia të duhet të rikalibrohet, pajisja do të shfaqë . Njësia duhet gjithashtu të rikalibrohet nëse monitori pëson dëme për shkak të forcës së topitur (si p.sh. rënia) ose ekspozimit ndaj lëngjeve dhe / ose ndryshimeve ekstreme të nxehta ose të ftohta të temperaturës / lagështisë. Kur shfaqet , thjesht kthejeni pajisjen tuaj te tregtari më i afërt për shërbimin e rikalibrimit.

Standardi i Tensionit të Gjakut

Duke iu referuar përkufizimeve të Organizatës Botërore të Shëndetësisë, diapazonet e tensionit të gjakut mund të klasifikohen në 6 shkallë. (Ref. 1999 Udhëzimet e OBSH-së - Shoqëria Ndërkombëtare e Hipertensionit për menaxhimin e Hipertensionit). Ky klasifikim i tensionit të gjakut bazohet në të dhëna statistikore dhe mund të mos jetë i zbatueshëm drejtpërdrejt për ndonjë pacient të veçantë. Është e rëndësishme që të konsultoheni rregullisht me mjekun tuaj. Mjeku juaj do t'ju tregojë diapazonin tuaj normal të tensionit të gjakut, si dhe pikën në të cilën do të konsideroheni në rrezik. Për monitorim dhe referencë të besueshme të tensionit tuaj të gjakut, rekomandohet mbajtja e regjistrimeve afatgjata. Ju lutemi shkarkoni regjistrin e tensionit të gjakut në faqen tonë të internetit www.rossmax.com.

Standardi i Tensionit të Gjakut Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH): 1999

		Presioni Sistolik (mmHg)		Presioni Diastolik (mmHg)
Optimal		<120	dhe	<80
Normal		120~129	ose	80~84
I lartë-normal		130~139	ose	85~89
Hipertension i shkallës 1 (i lehtë)		140~159	ose	90~99
Hipertension i shkallës 2 (i moderuar)		160~179	ose	100~109
Hipertension i shkallës 3		≥180	ose	≥110

Emri/Funksioni i Çdo Pjesë

1. Manikot krahu
2. Ekran LCD
3. Tub ajri dhe lidhës
4. Butoni i memories
5. Butoni ON/OFF/START
6. Butoni i ndërrimit të përdoruesit
7. Mbulesa e baterisë

8. Foleja e lidhjes së të dhënave
9. Foleja e përshtatësit AC
10. Dizajni i mbajtëses së manikotit

1. Zbulimi i aritmisë (ARR)
2. Zbulimi i fibrilacionit atrial (AFib)
3. Zbulimi i tkurrjes së parakohshme (PC)
4. Tregimi i datës/orës
5. Shenja e baterisë së dobët
6. Shenja e lëvizjes
7. Zbulimi i manikotit të lirshëm
8. Tregimi i rrezikut të hipertensionit
9. Shenja e mëngjesit dhe e natës
10. Shenja e memories/datës
11. Shenja mesatare e memories
12. Shenja Bluetooth^®
13. Presioni sistolik
14. Presioni diastolik
15. Rrahjet e zemrës
16. Shenja e pulsit
17. Zona e memories

Zbulimi i manikotit të lirshëm

Nëse manikoti është vendosur shumë lirshëm, kjo mund të shkaktojë rezultate matjeje të pasigurta ose matjet mund të mos nisin. "Zbulimi i manikotit të lirshëm" mund të ndihmojë për të përcaktuar nëse manikoti është mbështjellë mjaftueshëm fort. Ikona e specifikuar shfaqet pasi është zbuluar një "manikot i lirshëm" gjatë matjes. Përndryshe, ikona e specifikuar shfaqet nëse manikoti është mbështjellë saktë gjatë matjes.

Zbulimi i lëvizjes

"Zbulimi i lëvizjes" ndihmon për t'i kujtuar përdoruesit të qëndrojë i qetë dhe tregon çdo lëvizje të dëmshme të trupit gjatë matjes. Ikona e specifikuar shfaqet pasi është zbuluar një "lëvizje e trupit" gjatë dhe pas një matjeje të tillë.

Shënim: Rekomandohet shumë që të matni përsëri nëse shfaqet ikona .

Modaliteti i mysafirit

Ky monitor ka një funksion të vetëm matjeje të pa ruajtur. Shtypni butonin User-Switching (ndërrimi i përdoruesit) për të zgjedhur zonën e memories të mysafirit , dhe ndiqni Procedurën e matjes për të kryer një matje saktë. Kur matja të përfundojë, vlera e matjes nuk do të ruhet në zonën e memories.

Tregimi i rrezikut të hipertensionit (HRI)

Organizata Botërore e Shëndetësisë, duke klasifikuar nivelet e presionit të gjakut në 6 grada. Kjo njësi është e pajisur me një tregim novator të rrezikut të presionit të gjakut, i cili tregon vizualisht nivelin e supozuar të rrezikut (optimal / normal / lartë-normal / hipertension i gradës 1 / hipertension i gradës 2 / hipertension i gradës 3) të rezultatit tuaj, duke e bërë kuptimin e gjetjeve tuaja gjithëpërfshirës.

Kodet e gabimeve për referencën tuaj

EE / Gabim në matje: Sigurohuni që priza L është e lidhur mirë me folenë e ajrit dhe matni përsëri me qetësi. Mbështilleni manikotin saktë rreth krahut tuaj dhe mbajeni krahun të palëvizshëm gjatë matjes. Nëse gabimi vazhdon të ndodhë, kthejeni pajisjen te shpërndarësi ose qendra e shërbimit tuaj lokal.

E1 / Anomali e qarkut të ajrit: Sigurohuni që priza L është e lidhur mirë me folenë e ajrit në anën e njësisë dhe matni përsëri me qetësi. Nëse gabimet vazhdojnë të ndodhin, kthejeni pajisjen te shpërndarësi ose qendra e shërbimit tuaj lokal për ndihmë.

E2 / Presioni që kalon 300 mmHg: Fikeni njësinë dhe matni përsëri me qetësi. Nëse gabimi vazhdon të ndodhë, kthejeni pajisjen te shpërndarësi ose qendra e shërbimit tuaj lokal.

E3 / Gabim në të dhëna: Hiqni bateritë, prisni 60 sekonda dhe ringarkoni. Nëse gabimi vazhdon të ndodhë, kthejeni pajisjen te shpërndarësi ose qendra e shërbimit tuaj lokal.

Er / Kalimi i intervalit të matjes: Matni përsëri me qetësi. Nëse gabimi vazhdon të ndodhë, kthejeni pajisjen te shpërndarësi ose qendra e shërbimit tuaj lokal.

Përdorimi i përshtatësit AC (opsional)

1. Lidheni përshtatësin AC me folenë e përshtatësit AC në anën e djathtë të njësisë.
2. Futeni përshtatësin AC në prizë. (Përshtatësit AC me tensionin dhe rrymën e kërkuar të treguar pranë folesë së përshtatësit AC.)

1. Ju lutemi shkarkoni bateritë kur punoni me modalitetin AC për një periudhë më të gjatë kohore. Lënia e baterive në ndarje për një kohë të gjatë mund të shkaktojë rrjedhje, e cila mund të çojë në dëmtimin e njësisë.
2. Nuk nevojiten bateri kur punoni me modalitetin AC.
3. Përshtatësit AC janë opsionalë. Ju lutemi kontaktoni shpërndarësin për përshtatësit AC të pajtueshëm.
4. Përdorni vetëm përshtatësin AC të autorizuar me këtë monitor të presionit të gjakut. Informacione për përshtatësin AC të autorizuar, ju lutemi referojuni SHTOJCA 1.

Instalimi i baterive

1. Shtypni poshtë dhe ngrini mbulesën e baterisë në drejtimin e shigjetës për të hapur ndarjen e baterisë.
2. Instaloni ose zëvendësoni 4 bateri të madhësisë "AAA" në ndarjen e baterisë sipas treguesve brenda ndarjes.
3. Zëvendësoni mbulesën e baterisë duke klikuar fillimisht grepat e poshtëm, pastaj shtyjeni brenda skajin e sipërm të mbulesës së baterisë.
4. Zëvendësoni bateritë në çifte. Hiqni bateritë kur njësia nuk është në përdorim për periudha të zgjatura kohore.

Ju duhet të zëvendësoni bateritë kur

1. ikona e baterisë së ulët shfaqet në ekran.
2. shtypet butoni ON/OFF/START dhe asgjë nuk shfaqet në ekran.

1. Bateritë janë mbetje të rrezikshme. Mos i hidhni ato së bashku me plehrat shtëpiake.
2. Nuk ka pjesë të servisueshme nga përdoruesi brenda. Bateritë ose dëmtimet nga bateritë e vjetra nuk mbulohen nga garancia.
3. Përdorni ekskluzivisht bateri marke. Zëvendësoni gjithmonë me bateri të reja së bashku. Përdorni bateri të së njëjtës markë dhe të njëjtin lloj.

Vendosja e manikotit

1. Zhbëni manikotin e krahut, duke lënë skajin e manikotit përmes unazës D të manikotit.
2. Futni krahun tuaj të majtë përmes lakut të manikotit. Tregimi i shiritit të ngjyrave duhet të pozicionohet më afër jush me tubin që tregon në drejtim të krahut tuaj (Fig. 1). Kthejeni pëllëmbën tuaj të majtë lart dhe vendosni skajin e manikotit të krahut në afërsisht 1,5 deri në 2,5 cm mbi anën e brendshme të nyjës së bërrylit (Fig. 2). Shtrëngoni manikotin duke tërhequr skajin e manikotit.
3. Qëndroni tubin mbi mes të krahut. Shtypni materialin e kapëses dhe lakut së bashku në mënyrë të sigurt. Lini hapësirë që 2 gishta të futen midis manikotit dhe krahut tuaj. Poziciononi shenjën e arteries (Ø) mbi arterien kryesore (në brendësi të krahut tuaj) (Fig. 3, 4). Shënim: Gjeni arterien kryesore duke shtypur me 2 gishta afërsisht 2 cm mbi përkuljen e bërrylit tuaj në brendësi të krahut tuaj të majtë. Identifikoni se ku pulsi mund të ndihet më i fortë. Kjo është arteria juaj kryesore.
4. Futeni tubin lidhës të manikotit në njësi (Fig. 5).
5. Vendoseni krahun tuaj në një tavolinë (pëllëmbën lart) në mënyrë që manikoti të jetë në të njëjtën lartësi me zemrën tuaj. Sigurohuni që tubi të mos jetë i përkulur (Fig. 6).
6. Ky manikot është i përshtatshëm për përdorimin tuaj nëse shigjeta bie brenda linjës së ngjyrave të ngurta siç tregohet në në të djathtë (Fig. 7). Nëse shigjeta bie jashtë linjës së ngjyrave të ngurta, do t'ju duhet një manikot me perimetra të tjerë. Kontaktoni shitësin tuaj lokal për manikotë me madhësi shtesë.

Procedurat e matjes

Këtu janë disa këshilla të dobishme për t'ju ndihmuar të merrni matje më të sakta:

• Presioni i gjakut ndryshon me çdo rrahje zemre dhe është në luhatje të vazhdueshme gjatë gjithë ditës.
• Regjistrimi i presionit të gjakut mund të ndikohet nga pozicioni i përdoruesit, gjendja e tij fiziologjike dhe faktorë të tjerë. Për saktësinë më të madhe, prisni një orë pas ushtrimeve, banjës, ngrënies, pirjes së pijeve me alkool ose kafeinë, ose pirjes së duhanit për të matur presionin e gjakut.
• Para matjes, sugjerohet që të uleni qetë për të paktën 5 minuta pasi matja e marrë gjatë një gjendjeje të relaksuar do të ketë saktësi më të madhe. Ju nuk duhet të jeni fizikisht i lodhur ose i rraskapitur gjatë marrjes së një matjeje.
• Mos merrni matje nëse jeni nën stres ose tension.
• Uluni drejt në një karrige dhe merrni 5-6 frymëmarrje të thella. Shmangni mbështetjen prapa gjatë marrjes së matjes.
• Mos i kryqëzoni këmbët ndërsa jeni ulur dhe mbajeni këmbët në tokë gjatë matjes.
• Gjatë matjes, mos flisni ose mos lëvizni muskujt e krahut ose të dorës tuaj.
• Merrni presionin tuaj të gjakut në temperaturë normale të trupit. Nëse ndiheni ftohtë ose nxehtë, prisni pak para se të merrni një matje.
• Nëse monitori ruhet në temperaturë shumë të ulët (afër ngrirjes), vendoseni në një vend të ngrohtë për të paktën një orë para se ta përdorni.
• Prisni 5 minuta para se të merrni matjen tjetër.

1. Shtypni butonin User-Switching (ndërrimi i përdoruesit) për të zgjedhur zonën e memories 1, zonën e memories 2 ose modalitetin e mysafirit. Pasi të jetë zgjedhur një zonë memorie, shtypni butonin ON/OFF/START për të rivendosur monitorin në mënyrë që të mund të fillojë matjen në zonën e memories së zgjedhur.
2. Shtypni butonin ON/OFF/START. Të gjitha shifrat do të ndriçohen, duke kontrolluar funksionet e ekranit. Procedura e kontrollit do të përfundojë në 2 sekonda.
3. Pasi të shfaqen të gjitha simbolet, ekrani do të tregojë një "0" që pulson. Monitori është gati për të matur dhe automatikisht do të fryjë manikotin ngadalë për të filluar matjen.
4. Bluetooth^® do të aktivizohet automatikisht në pajisje, ju lutemi shikoni Transferimi i të dhënave përmes Bluetooth^®. Ju gjithashtu mund të filloni matjen drejtpërdrejt duke shtypur përsëri butonin ON/OFF/START, por matja aktuale e matur (sistolike, diastolike dhe pulsi) nuk do të transferohet automatikisht në App.
5. Kur matja të përfundojë, manikoti do të shterojë presionin brenda. Presioni sistolik, presioni diastolik dhe pulsi do të shfaqen njëkohësisht në ekranin LCD. Matja më pas ruhet automatikisht në zonën e memories së paracaktuar.
6. Për të përmirësuar probabilitetin e zbulimit të aritmisë së pulsit nga teknologjia PARR, rekomandohen përsëritjet e matjes.

Ky monitor do të rifryhet automatikisht në afërsisht 220 mmHg nëse sistemi zbulon se trupi juaj ka nevojë për më shumë presion për të matur presionin tuaj të gjakut.

Shënim:

1. Ky monitor fiket automatikisht afërsisht 1 minutë pas funksionimit të fundit të butonit.
2. Për të ndërprerë matjen, thjesht shtypni butonin ON/OFF/START; manikoti do të shfryhet menjëherë.
3. Gjatë matjes, mos flisni ose mos lëvizni muskujt e krahut ose të dorës tuaj.

Rikthimi i vlerave nga memoria

1. Monitori ka dy zona memorie (1 dhe 2). Çdo zonë mund të ruajë deri në 60 matje.
2. Për të lexuar vlerat e memories nga një zonë memorie e zgjedhur, përdorni butonin User-Switching (ndërrimi i përdoruesit) për të zgjedhur një zonë memorie (1 ose 2) nga e cila dëshironi të rikujtoni vlerat. Shtypni butonin Memory (memoria). Matja e parë e shfaqur është mesatarja e të gjitha matjeve të mëngjesit nga 7 ditët e fundit.
3. Vazhdoni të shtypni butonin Memory (memoria) për të parë mesataren e të gjitha matjeve të natës nga 7 ditët e fundit.
4. Shtypni përsëri butonin Memory (memoria) për të parë mesataren e 3 matjeve të fundit të ruajtura në memorie, dhe matjen e fundit të ruajtur më parë. Çdo matje vjen me një numër sekuence memorie të caktuar.

Shënim: Banka e memories mund të ruajë deri në 60 matje për zonë memorie. Kur numri i matjeve kalon 60, të dhënat më të vjetra do të zëvendësohen me regjistrimin e ri.

Shënim: AM përkufizohet si 4:00 AM – 11:59 AM

Shënim: PM përkufizohet si 6:00 PM – 2:00 AM

Fshirja e vlerave nga memoria

1. Shtypni butonin User-Switching (ndërrimi i përdoruesit) për të zgjedhur zonën e memories 1 ose zonën e memories 2.
2. Shtypni dhe mbani butonin Memory (memoria) për afërsisht 5 sekonda, atëherë të dhënat në zonën e memories mund të fshihen automatikisht.

Rregullimi i kohës dhe Bluetooth^®

1. Për të rregulluar datën/orën/Bluetooth^® në monitor pas instalimit ose zëvendësimit të baterive. Ekrani do të tregojë një numër që pulson që tregon vitin.
2. Ndryshoni vitin duke shtypur butonin Memory (memoria), çdo shtypje do të rrisë numrin. Shtypni butonin ON/OFF/START për të konfirmuar hyrjen dhe ekrani do të tregojë një numër që pulson që përfaqëson datën.
3. Ndryshoni datën, orën dhe minutën siç përshkruhet në Hapin 2 më sipër, duke përdorur butonin Memory (memoria) për të ndryshuar dhe butonin ON/OFF/START për të konfirmuar hyrjet.
4. Pas rregullimit të datës/orës, simboli Bluetooth^® () dhe ikona që pulson "" do të shfaqen në ekran njëkohësisht. Përdorni butonin Memory (memoria) për të zgjedhur nëse transferimi automatik i të dhënave Bluetooth^® është aktivizuar (simboli Bluetooth® () + ) ose çaktivizuar (simboli Bluetooth^® () + ) dhe konfirmoni me butonin ON/OFF/START.
5. Shtypni përsëri butonin ON/OFF/START, "0" do të rishfaqet pasi Monitori i presionit të gjakut është gati për matje.

Transferimi i të dhënave përmes Bluetooth^®

Lidhja e monitorit të presionit të gjakut me smartphone-in tuaj

Për të filluar përdorimin e Bluetooth^® për herë të parë, ju lutemi vizitoni faqen e internetit në http://www.rossmax.com për udhëzimet fillestare të konfigurimit.

1. Shkarkoni dhe instaloni APP-in falas në smartphone-in tuaj.
2. Për ta lidhur këtë pajisje me smartphone-in tuaj, ndizni pajisjen, Bluetooth^® dhe App të smartphone-it, dhe ndiqni udhëzimet e konfigurimit dhe lidhjes.
3. Simboli Bluetooth^® () do të pulsojë në ekran që tregon se lidhja po vazhdon.
   • Nëse lidhja është e suksesshme, simboli Bluetooth^® () do të ndalojë së pulsuari dhe do të shfaqet në ekran, pajisja do të fillojë matjen automatikisht. Leximi aktual i matur (Sistolik, Diastolik dhe Pulsi) do të transferohet automatikisht në App.
   • Nëse lidhja ka dështuar, simboli Bluetooth^® () do të vazhdojë të pulsojë derisa pajisja të fiket automatikisht pas 1 minute. Ju lutemi, rilidheni këtë pajisje me smartphone-in tuaj.

Shënime:

1. Mund të lidhni deri në 2 pajisje destinacioni me monitorin
2. Shkëputja e pajisjes suaj nuk do të fshijë informacionin në App të telefonit.
3. Nëse e rilidhni smartphone-in tuaj me monitorin e presionit të gjakut, e gjithë historia e mëparshme e leximit e ruajtur në App të telefonit do të ruhet.
4. Transferimi i të dhënave përmes Bluetooth^® do të zvogëlojë kapacitetin e baterisë.

Transferimi i të dhënave në PC

Rossmax ofron një softuer falas, të integruar dhe miqësor për përdoruesit për menaxhimin e presionit të gjakut, i cili mund të shkarkohet dhe instalohet në kompjuterin tuaj. Mund të blini një kabllo USB të dizajnuar posaçërisht në mënyrë që të lidhni monitorin e presionit të gjakut të Rossmax dhe PC-në tuaj. Ju lutemi, vizitoni faqen e internetit në http://www.rossmax.com për të vazhduar procesin e shkarkimit dhe instalimit.

Zgjidhja e problemeve

Nëse ndodh ndonjë anomali gjatë përdorimit, ju lutemi kontrolloni pikat e mëposhtme.

Simptomat	Pikat e kontrollit	Korrigjimi
Nuk ka ekran kur shtypet butoni ON/OFF/START (NDEZ/FIK/FILLIM)	A janë shteruar bateritë?	Zëvendësojini ato me katër bateri të reja.
	A janë pozicionuar polaritetet e baterive në mënyrë të gabuar?	Ri-futini bateritë në pozicionet e sakta.
Shenja EE e shfaqur në ekran ose vlera e presionit të gjakut shfaqet tepër e ulët (e lartë)	A është vendosur mansheta në mënyrë korrekte?	Mbështilleni siç duhet manshetën në mënyrë që të pozicionohet saktë.
	A keni folur ose lëvizur gjatë matjes?	Matni përsëri. Mbajeni kyçin e dorës të qëndrueshëm gjatë matjes.
	A e keni tundur me forcë manshetën gjatë matjes?

Shënim: Nëse njësia ende nuk funksionon, kthejeni atë te shitësi juaj. Në asnjë rrethanë nuk duhet ta çmontoni dhe riparoni vetë njësinë.

Shënime paralajmëruese

1. Njësia përmban grupe me precizion të lartë. Prandaj, shmangni temperaturat ekstreme, lagështinë dhe rrezet e diellit direkte. Shmangni rënien ose goditjen e fortë të njësisë kryesore dhe mbrojeni atë nga pluhuri.
2. Pastroni me kujdes trupin e monitorit të presionit të gjakut dhe manshetën me një leckë të butë pak të lagur. Mos e shtypni. Mos e lani manshetën dhe mos përdorni pastrues kimik mbi të. Mos përdorni kurrë hollues, alkool ose benzinë (naftë) si pastrues.
3. Bateritë që rrjedhin mund të dëmtojnë njësinë. Hiqni bateritë kur njësia nuk përdoret për një kohë të gjatë.
4. Njësia nuk duhet të përdoret nga fëmijët në mënyrë që të shmangen situatat e rrezikshme.
5. Nëse njësia ruhet afër ngrirjes, lëreni atë të përshtatet në temperaturën e dhomës përpara përdorimit.
6. Kjo njësi nuk është e riparueshme në terren. Ju nuk duhet të përdorni asnjë mjet për të hapur pajisjen dhe as nuk duhet të përpiqeni të rregulloni asgjë brenda pajisjes. Nëse keni ndonjë problem, ju lutemi kontaktoni dyqanin ose mjekun nga i cili e keni blerë këtë njësi ose ju lutemi kontaktoni Rossmax International Ltd.
7. Si një çështje e zakonshme për të gjithë monitorët e presionit të gjakut që përdorin funksionin e matjes oshilometrike, pajisja mund ta ketë të vështirë të përcaktojë presionin e duhur të gjakut për përdoruesit e diagnostikuar me diabet, qarkullim të dobët të gjakut, probleme me veshkat ose për përdoruesit që vuajnë nga goditja në tru ose për përdoruesit e pavetëdijshëm.
8. Kjo njësi është në gjendje të zbulojë aritminë e zakonshme (rrahjet e parakohshme atriale ose ventrikulare ose fibrilimin atrial). Ikonat ARR, AFib dhe PC shfaqen pas matjes nëse Fibrilimi Atrial dhe Kontraktimi i Parakohshëm janë zbuluar gjatë matjes. Nëse shfaqen ikona ARR, AFib ose PC, ju këshillohet të prisni pak dhe të bëni një matje tjetër. Rekomandohet fuqimisht që të konsultoheni me mjekun tuaj nëse shfaqen shpesh ikona ARR, AFib ose PC.
9. Ndërsa pajisja e dhënë është në gjendje të zbulojë aritminë specifike të pulsit, saktësia e matjes së matësit të presionit të gjakut mund të dëmtohet me shfaqjen e aritmisë së pulsit.
10. Për të ndaluar funksionimin në çdo kohë, shtypni butonin ON/OFF/START (NDEZ/FIK/FILLIM) dhe ajri në manshetë do të shterojë shpejt.
11. Sapo inflacioni të arrijë në 300 mmHg, njësia do të fillojë të deflojë shpejt për arsye sigurie.
12. Ju lutemi vini re se kjo njësi mund të jetë një produkt i kujdesit shëndetësor në shtëpi, por nuk ka për qëllim të shërbejë si zëvendësues për këshillat e një mjeku ose profesionisti mjekësor.
13. Mos e përdorni këtë pajisje për diagnozë ose trajtim të ndonjë problemi shëndetësor ose sëmundjeje. Rezultatet e matjes janë vetëm për referencë. Konsultohuni me një profesionist të kujdesit shëndetësor për interpretimin e matjeve të presionit. Kontaktoni mjekun tuaj nëse keni ose dyshoni për ndonjë problem mjekësor. Mos i ndryshoni medikamentet tuaja pa këshillën e mjekut tuaj ose profesionistit të kujdesit shëndetësor.
14. Ndërhyrja elektromagnetike: Pajisja përmban komponentë elektronikë të ndjeshëm. Shmangni fushat e forta elektrike ose elektromagnetike në afërsi të drejtpërdrejtë të pajisjes (p.sh. telefonat celularë, furrat me mikrovalë). Këto mund të çojnë në dëmtim të përkohshëm të saktësisë së matjes.
15. Hidhni pajisjen, bateritë, komponentët dhe aksesorët sipas rregulloreve lokale.
16. Ky monitor mund të mos përmbushë specifikimet e performancës së tij nëse ruhet ose përdoret jashtë intervaleve të temperaturës dhe lagështisë të specifikuara në Specifikime.
17. Ju lutemi vini re se gjatë fryrjes, funksionet e gjymtyrës në fjalë mund të dëmtohen.
18. Gjatë matjes së presionit të gjakut, qarkullimi i gjakut nuk duhet të ndalet për një kohë të gjatë të panevojshme. Nëse pajisja funksionon keq, hiqni manshetën nga krahu.
19. Shmangni çdo kufizim mekanik, ngjeshje ose përkulje të linjës së manshetës.
20. Mos lejoni presion të vazhdueshëm në manshetë ose matje të shpeshta. Kufizimi që rezulton i rrjedhjes së gjakut mund të shkaktojë lëndim.
21. Sigurohuni që mansheta të mos vendoset në një krah në të cilin arteriet ose venat po i nënshtrohen trajtimit mjekësor, p.sh. akses ose terapi intravaskulare, ose një shunt arteriovenoz (AV).
22. Mos e aplikoni manshetën në anën ku është kryer një mastektomi në historinë tuaj të pacientit.
23. Mos e vendosni manshetën mbi plagë pasi kjo mund të shkaktojë lëndim të mëtejshëm.
24. Përdorni vetëm manshetat e ofruara me monitorin ose manshetat origjinale zëvendësuese. Përndryshe do të regjistrohen rezultate të gabuara.
25. Bateritë mund të jenë fatale nëse gëlltiten. Prandaj, ju duhet t'i ruani bateritë dhe produktet atje ku nuk janë të arritshme nga fëmijët e vegjël. Nëse një bateri është gëlltitur, telefononi menjëherë një mjek.
26. Mos e përdorni tubin dhe/ose përshtatësin AC për ndonjë qëllim tjetër përveç atyre të specifikuara, pasi ato mund të shkaktojnë rrezik mbytjeje.
27. Mos servisoni ose mirëmbani pajisjen dhe manshetën gjatë përdorimit.

Specifikimet

Metoda e matjes			Oshilometrike
Gama e matjes			Presioni: 30~260 mmHg; Pulsi: 40~199 rrahje/minutë
Sensori i presionit			Gjysmë përçues
Saktësia			Presioni: ± 3 mmHg; Pulsi: ± 5% e leximit
Inflacioni			I drejtuar nga pompa
Deflacioni			Valvula automatike e lëshimit të ajrit
Kapaciteti i memories			60 kujtime për çdo zonë x 2 zona
Fikja automatike			1 minutë pas funksionimit të fundit të tastit
Temperatura dhe lagështia e lejueshme e funksionimit			10°C~40°C (50°F~104°F); 15%~85% RH; 700~1060 hPa
Temperatura dhe lagështia e lejueshme e transportit dhe ruajtjes			-10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH; 700~1060 hPa
Burimi i energjisë DC			DC 6V katër bateri AAA
Burimi i energjisë AC			DC 6V, ≥600mA (Madhësia e prizës: e jashtme(-) është Ø4.0, e brendshme(+) është Ø1.7)
Përmasat			96 (L) X 139.7 (W) X 63.2 (H) mm
Pesha			248.6g (G.W.) (pa bateri)
Perimetri i krahut			I rritur: 24~40 cm (9.4"~15.7")
Përdoruesit e kufizuar			Përdoruesit e rritur
:			Type BF (Tipi BF): Pajisja dhe mansheta janë të dizajnuara për të ofruar mbrojtje të veçantë kundër goditjeve elektrike.
Klasifikimi IP			IP21: Mbrojtje kundër depërtimit të dëmshëm të ujit dhe materies grimcore
*Specifikimet mund të ndryshojnë pa paralajmërim.

Informacioni i përputhshmërisë elektromagnetike

1. Kjo pajisje duhet të instalohet dhe të vihet në punë në përputhje me informacionin e dhënë në manualin e përdoruesit.
2. 
   Pajisjet portative të komunikimit RF (duke përfshirë periferikët si kabllot e antenës dhe antenat e jashtme) duhet të përdoren jo më afër se 30 cm (12 inç) nga çdo pjesë e X5, duke përfshirë kabllot e specifikuara nga prodhuesi. Përndryshe, mund të rezultojë degradimi i performancës së kësaj pajisjeje.

Nëse përdoren NIVELET E TESTIT TË IMUNITETIT më të larta se ato të specifikuara në Tabelën 9, distanca minimale e ndarjes mund të ulet. Distancat më të ulëta minimale të ndarjes do të llogariten duke përdorur ekuacionin e specifikuar në 8.10.

Deklarata e prodhuesit - imuniteti elektromagnetik
X5 synohet të përdoret në mjedisin elektromagnetik të specifikuar më poshtë. Klienti ose përdoruesi i X5 duhet të sigurojë që të përdoret në një mjedis të tillë.
Testi i imunitetit	Niveli i testit IEC 60601	Niveli i përputhshmërisë	Mjedisi elektromagnetik - udhëzime
RF e drejtuar IEC 61000-4-6	3 Vrms: 0,15 MHz – 80 MHz 6 Vrms: në brezat radio ISM dhe amatorë midis 0,15 MHz dhe 80 MHz 80% AM në 1 kHz	3 Vrms: 0,15 MHz – 80 MHz 6 Vrms: në brezat radio ISM dhe amatorë midis 0,15 MHz dhe 80 MHz 80% AM në 1 kHz	Pajisjet portative dhe celulare të komunikimit RF nuk duhet të përdoren më afër ndonjë pjese të X5, duke përfshirë kabllot, sesa distanca e rekomanduar e ndarjes e llogaritur nga ekuacioni i zbatueshëm për frekuencën e transmetuesit. Distanca e rekomanduar e ndarjes: d = 1,2 √P, d = 1,2 √P 80MHz deri në 800 MHz, d = 2,3 √P 800MHz deri në 2,7 GHz Ku P është vlerësimi maksimal i fuqisë dalëse të transmetuesit në vat (W) sipas prodhuesit të transmetuesit dhe d është distanca e rekomanduar e ndarjes në metra (m). Ndërhyrja mund të ndodhë në afërsi të pajisjeve të shënuara me simbolin e mëposhtëm:
RF e rrezatuar IEC 61000-4-3	10 V/m 80 MHz – 2,7 GHz 80% AM në 1 kHz	10 V/m 80 MHz – 2,7 GHz 80% AM në 1 kHz

SHËNIM1: Në 80 MHz dhe 800 MHz, zbatohet gama më e lartë e frekuencave.

SHËNIM2: Këto udhëzime mund të mos zbatohen në të gjitha situatat. Përhapja elektromagnetike ndikohet nga thithja dhe reflektimi nga strukturat, objektet dhe njerëzit.

Më shumë informacion mbi përputhshmërinë EMC të pajisjes mund të merret nga Rossmax duke përdorur kontaktet e treguara në këtë manual.

Kartë Garancie

Ky instrument mbulohet nga një garanci 5-vjeçare nga data e blerjes. Garancia është e vlefshme vetëm me paraqitjen e kartës së garancisë të plotësuar ose të vulosur nga shitësi/tregtari që konfirmon datën e blerjes ose faturën. Bateritë, mansheta dhe aksesorët nuk janë të përfshirë. Hapja ose ndryshimi i instrumentit e zhvlerëson garancinë. Garancia nuk mbulon dëmtimet, aksidentet ose mosrespektimin e manualit të udhëzimeve. Ju lutemi kontaktoni shitësin/tregtarin tuaj lokal ose www.rossmax.com.

Simboli në këtë produkt do të thotë se është një produkt elektronik dhe duke ndjekur direktivën evropiane 2012/19/EU, produktet elektronike duhet të hidhen në qendrën tuaj lokale të riciklimit për trajtim të sigurt.

• Fjala dhe logot Bluetooth^® janë marka tregtare të regjistruara në pronësi të Bluetooth SIG, Inc. dhe çdo përdorim i markave të tilla nga Rossmax International Ltd. është nën licencë. Markat tregtare dhe emrat tregtarë të tjerë janë ato të pronarëve të tyre përkatës.
• Monitori i presionit të gjakut përdor Bluetooth^® (Bluetooth^® teknologji me energji të ulët)
• Apple dhe logoja Apple janë marka tregtare të Apple Inc., të regjistruara në SHBA dhe vende të tjera. App Store është një markë shërbimi e Apple Inc.
• Google Play dhe logoja Google Play janë marka tregtare të Google Inc.

Rossmax (Shanghai) Incorporation Ltd.
No. 6018, Huyi Rd., Waigang, Jiading District, Shanghai, China

Rossmax Swiss GmbH
Tramstrasse 16, CH-9442 Berneck, Switzerland

Referencat

• Your Total Healthstyle Provider - Rossmax | Your total healthstyle provider
• Google Play
• App Store - Apple

Shkarko manual

Këtu mund të shkarkoni versionin e plotë pdf të manualit, ai mund të përmbajë udhëzime shtesë sigurie, informacione garancioni, rregulla FCC, etj.

Shkarko Rossmax X5 - Manuali i Monitorit të Tensionit të Gjakut

Gjuhët e disponueshme