HoMedics BPW-O200 - Bilek Kan Basıncı Ölçüm Cihazı Kullanım Kılavuzu

ÖNEMLİ ÜRÜN UYARILARI VE GÜVENLİK TALİMATLARI

Kan basıncı ölçüm cihazınızı kullanırken, temel önlemlere her zaman uyulmalıdır. Lütfen bu ürünü kullanmadan önce tüm talimatları ve uyarıları okuyun ve uygulayın. Bu talimatları ileride başvurmak üzere saklayın.

  • Lütfen bunun yalnızca bir evde sağlık hizmeti ürünü olduğunu ve bir doktor veya tıp uzmanının tavsiyesinin yerine geçmek üzere tasarlanmadığını unutmayın.
  • Bu cihaz, sistolik ve diyastolik kan basıncını ve kalp atış hızını ölçmek için osilometrik yöntem kullanır.
  • Bu cihazı herhangi bir sağlık sorununu veya hastalığı teşhis veya tedavi etmek için kullanmayın. Ölçüm sonuçları yalnızca referans amaçlıdır. Kan basıncı ölçümlerinin yorumlanması için bir sağlık uzmanına danışın. Herhangi bir tıbbi sorununuz varsa veya olduğundan şüpheleniyorsanız doktorunuza başvurun. Doktorunuzun veya sağlık uzmanınızın tavsiyesi olmadan ilaçlarınızı değiştirmeyin.
  • Bu ürün, aritmisi olan kişiler için uygun değildir. Bu cihaz, hamile kadınlar ve düzensiz kalp atışı, diyabet, zayıf kan dolaşımı, böbrek sorunları olan veya felç geçirmiş kullanıcılar için uygun kan basıncını belirlemede zorluk çekebilir.
  • Herhangi bir uzuvdan intravenöz enjeksiyon yapılan veya preeklampsisi olan kadınlar için uygun değildir.
  • Mastektomi veya lenf nodu ameliyatı geçirmiş olanların, etkilenmeyen taraftan ölçüm yapmaları önerilir.
  • Aşırı kullanım, kan akışında bozulmaya neden olabilir ve bu da kısmi subkutan kanama veya bileğinizde geçici uyuşma gibi rahatsız edici hislere neden olabilir. Genel olarak, bu semptomlar uzun sürmemelidir. Ancak, zamanında iyileşmezseniz, lütfen bir tıp uzmanından tavsiye alın.
  • Nabız göstergesi, kalp pillerinin frekansını kontrol etmek için uygun değildir.
  • Elektromanyetik girişim: Cihaz hassas elektronik bileşenler içerir. Cihazın doğrudan yakınında güçlü elektrik veya elektromanyetik alanlardan (örn. cep telefonları, mikrodalga fırınlar) kaçının. Bunlar, ölçüm doğruluğunda geçici bozulmaya yol açabilir.
  • Aynı uzuvda tıbbi elektronik ekipmanla birlikte kullanıldığında, manşetin basınçlandırılması diğer cihazların geçici olarak arızalanmasına neden olabilir.
  • Lütfen bu cihazı yalnızca kapalı alanda, bir evde sağlık hizmeti ortamında kullanın.
  • Kan basıncı ölçüm cihazını yalnızca amacına uygun olarak kullanın.
  • Manşeti bileğiniz dışındaki vücut parçalarına sarmayın.
  • 18 yaşın altındaki kişiler tarafından veya üzerinde kullanım için değildir.
  • Bu cihazı bebeklerde, çocuklarda veya kendi niyetini ifade edemeyen kişilerde kullanmayın.
  • Lütfen güç kaynağı için yalnızca 1.5V AAA alkalin pilleri kullanın.

Bu cihazla belirlenen kan basıncı ölçümleri, manuel, elektronik veya otomatik tansiyon aletleri için Amerikan Ulusal Standardı tarafından öngörülen doğruluk sınırları içinde, manşet/stetoskop oskültasyon yöntemi kullanılarak eğitimli bir gözlemci tarafından elde edilenlere eşdeğerdir.

KAN BASINCI HAKKINDA

Kan basıncı nedir?
Kan basıncı, kan arterlerden akarken arter duvarlarına uygulanan basınçtır. Kalp kasıldığında ve kalpten kan gönderdiğinde ölçülen basınç sistolik (en yüksek) kan basıncıdır. Kalp kanla dolduğunda ve kalbe geri aktığında ölçülen basınca diyastolik (en düşük) kan basıncı denir.

Neden kan basıncınızı ölçmelisiniz?
Günümüzün çeşitli sağlık sorunları arasında, yüksek kan basıncı ile ilişkili olanlar çok yaygındır. Yüksek kan basıncı, kardiyovasküler hastalıklarla tehlikeli bir şekilde ilişkilidir. Bu nedenle, risk altındakileri belirlemek için kan basıncı takibi önemlidir.

Okumalarım neden değişiyor?
Kan basıncı, gün boyunca normal değişikliklere tabi olan bir vücut parametresidir. Sizin ve doktorunuzun okumalarından farklı olan tek bir okuma mutlaka yanlış değildir. Aynı koşullar altında, aynı kol kullanılarak alınan birkaç okumanın ortalaması, doğru kan basıncı okumaları için tercih edilir.

Okumalarım neden doktorumun ofisinde alınanlardan farklı?
Birçok kişi bir doktor tarafından ölçüldüğünde "Beyaz Önlük Hipertansiyonu" adı verilen bir fenomen yaşar. Beyaz Önlük Hipertansiyonu, bir doktorun ofisi gibi klinik bir ortamda ölçüldüğünde normal seviyesinin üzerine çıkan kan basıncını ifade eder.

KAN BASINCI STANDARDI

Aşağıdaki tabloda, American Heart Association® (AHA 2017)'dan (Amerikan Kalp Derneği) kamuya açık olarak temin edilebilen tanımlanmış hipertansiyon seviyeleri bulunmaktadır (www.heart.org/HEARTORG/Conditions/HighBloodPressure/KnowYourNumbers/UnderstandingBlood-Pressure-Readings_UCM_301764_Article.jsp#.WusfWogvy71). Kullanıcılar, potansiyel olarak artmış risk altında olup olmadıklarını belirlemek için kendi kan basıncı okumalarını bu tanımlanmış seviyelerle karşılaştırabilirler.

Bu tablo, 18 yaş ve üstü çoğu yetişkin için geçerlidir.

Kan Basıncı Kategorisi Sistolik mm Hg (üst sayı) Diyastolik mm Hg (alt sayı) LED Gösterge Rengi
Normal <120 ve <80 Yeşil (Green)
Yüksek (Elevated) 120-129 ve <80 Sarı (Yellow)
Yüksek Kan Basıncı (hipertansiyon) Evre 1 130-139 veya (or) 80-89 Kırmızı (Red)
Yüksek Kan Basıncı (hipertansiyon) Evre 2 140-180 veya (or) 90-120
Hipertansiyon Krizi (hemen doktorunuza danışın) >180 ve/veya (and/or) >120

Kan basıncı, normalde yüksek okumalara sahip olmayan kişilerde bile yükselme ve düşme eğilimindedir. Sayılarınız çoğu zaman "normal" aralığın üzerinde kalırsa, artmış risk altında olabilirsiniz ve doktorunuza danışmalısınız.

Kişi kendi kan basıncı okumalarının bu tabloda nereye düştüğünü kolayca bulabilse de, bu monitör her okumayı tanımlanmış seviyelerle otomatik olarak karşılaştıran ve okumanız potansiyel olarak artmış bir riske işaret edebilecek aşamalardan birine düşerse yardımcı bir ipucu sağlayan bir Risk Kategorisi Endeksi ile donatılmıştır.

Lütfen bu monitör tarafından sağlanan ipuçlarının yalnızca bu tabloyu kullanmanıza yardımcı olmayı amaçladığını unutmayın. Tablo ve ipuçları yalnızca AHA 2017 bilgileriyle ilgili olarak invaziv olmayan kan basıncı okumanızı anlamanıza yardımcı olmak için kolaylık sağlamak amacıyla sağlanmıştır. Doktorunuz tarafından yapılan tıbbi bir muayenenin yerine geçmezler. Doktorunuza düzenli olarak danışmanız önemlidir. Doktorunuz size normal kan basıncı aralığınızı ve aslında risk altında kabul edilebileceğiniz noktayı söyleyecektir.

HER PARÇANIN ADI/İŞLEVİ

HER PARÇANIN ADI/İŞLEVİ

PİL YERLEŞTİRME

  1. Pil kapağını açmak için kaydırın.
  2. Pil bölmesine 2 adet AAA alkalin pil takın veya değiştirin. "+" ve "-" kutuplarının bölme içindeki benzer işaretlerle çakıştığından emin olun.
  3. Pil kapağını yerine geri kaydırarak kapatın.
    PİL YERLEŞTİRME

Pilleri şu durumlarda değiştirin:

  • Düşük pil sembolü ekranda görünür.
  • Güç açıldığında ekranda hiçbir şey görünmüyor.

NOT:

  • Piller çıkarılırsa veya değiştirilirse tarih ve saat sıfırlanmalıdır.
  • Tüm pilleri aynı anda değiştirin (eş zamanlı set olarak). Yalnızca 1.5V AAA alkalin piller kullanın.
  • Piller çıkarıldığında, bellekte depolanan ölçüm değerleri korunur.
  • Pilleri her taktığınızda, pil üzerindeki ve pil bölmesindeki kontakları yumuşak, kuru bir bezle temizleyin.
  • Piller tehlikeli atıktır. Ev çöpüyle birlikte atmayın.

TARİH VE SAAT AYARI

TARİH VE SAAT AYARI

TARİH/SAAT AYARI düğmesine basınve YIL ekranda yanıp sönecektir. İstenilen YILA yükseltmek için KULLANICI/ + düğmesine basın; onaylamak için TARİH/SAAT AYARI düğmesine basın. AY, GÜN, SAAT ve DAKİKA için adımları tekrarlayın.

EKRAN AÇIKLAMALARI

EKRAN AÇIKLAMALARI

Düşük Pil Sembolü: Pillerin değiştirilmesi gerektiğinde görünür.
Nabız Sembolü: Dakikadaki kalp atış hızını gösterir.
Risk Kategorisi Göstergesi: Daha fazla bilgi için Kan Basıncı Standardı bölümüne bakın.
Düzensiz Kalp Atışı Algılayıcısı: Daha fazla bilgi için aşağıya bakın.
Bellek Ortalaması: Son 3 okumanın ortalamasını görüntüler.
EE Ölçüm Hatası: Manşeti ayarlayın ve ölçüm sırasında bileği sabit tutun.

DÜZENSİZ KALP ATIŞI ALGILAYICISI


simgesinin görünümü, ölçüm sırasında düzensiz bir kalp atışıyla tutarlı bir nabız düzensizliği tespit edildiğini gösterir. Genellikle bu, endişe nedeni değildir. Ancak, sembol sık sık görünürse, tıbbi tavsiye almanızı öneririz. Lütfen cihazın bir kardiyak muayenenin yerini almadığını, ancak erken bir aşamada nabız düzensizliklerini tespit etmeye hizmet ettiğini unutmayın.

Ölçüm sırasında hareket, titreme veya konuşma, bu simgenin görünmesine neden olabilecek nabız düzensizliklerine neden olabilir. Bu nedenle, ölçüm sırasında hareket etmemek veya konuşmamak büyük önem taşır.

Düzensiz bir kalp atışının varlığını belirlemek için, kalp atışı aralıklarının ortalaması ilk 3 normal etkili kalp atışı değeriyle hesaplanır. Ortalamanın, kaydedilen tüm aralıkların katı bir matematiksel ortalaması olmadığını belirtmek önemlidir. Ortalama kalp atışı aralığından %25 veya daha büyük farka sahip en az 3 atım, ekranda simgesini oluşturacaktır.

BİLEK MANŞETİNİ KULLANMA

  1. Manşeti, avuç içi yukarı bakacak ve monitör size dönük olacak şekilde sol bileğinize sıkıca sarın. Çok sıkı yapmayın.
  2. Bilek manşetinin kalan kısmını geriye doğru katlayın. 0,4 inç (10 mm)
  3. Avuç içinden yaklaşık 1/4" ila 1/2" boşluk bıraktığınızdan ve manşet ile bilek arasında ekstra boşluk olmadığından emin olun.

ÖLÇÜM PROSEDÜRÜ


Manşetin kalp ile aynı yükseklikte olması son derece önemlidir. Manşetin daha yüksek veya daha alçak olması yanlış sonuçlara neden olabilir.

ÖLÇÜMDEN ÖNCE

  • Egzersiz yaptıktan, banyo yaptıktan, yemek yedikten, alkollü veya kafeinli içecekler içtikten veya sigara içtikten sonra 1 saat bekleyin ölçüm yapmadan önce.
  • Sessizce oturun ve 15 dakika dinlenin; herhangi bir sonraki ölçümler için minimum 5 dakika beklenmesi önerilir.
  • Kan basıncınızı normal vücut sıcaklığında ölçün.

ÖLÇÜM SIRASINDA

  • Konuşmayın veya kolunuzu veya el kaslarınızı hareket ettirmeyin.
  • Bacaklarınızı çaprazlamayın. Ayaklarınız yerde düz olacak şekilde oturun.
  • Ölçüm sırasında manşete veya monitöre dokunmayın.
  • Kan basıncı monitörünü bileğinize yerleştirin.
  • Dirseğinizi masaya koyun ve elinizin arkasını cihazın saklama kutusuna veya başka bir nesneye dayayın.
  • Bileğinizi, kalbinizle aynı yükseklikte olana kadar kol dayanağına dayayın.
  • Elinizi gevşetin ve avucunuzu yukarı doğru çevirin.
  • Bileğinizde herhangi bir yara veya yaralanma varsa bu cihazı kullanmayın.
  • Ölçüm başladıktan sonra, ölçüm tamamlanana kadar bileğinizi sabit tutun.
  1. Monitörü AÇMAK için START/STOP button (BAŞLAT/DURDUR düğmesine) basın.
  2. Kullanıcı 1 veya 2'yi seçmek için USER/+ button (KULLANICI/+ düğmesine) basın.
    ÖLÇÜM PROSEDÜRÜ - Adım 1
  3. Manşet bileğinizin etrafına sarılıyken, START/STOP button (BAŞLAT/DURDUR düğmesine) basın. Bileğinizin etrafına sarılı değilse manşeti şişirmeyin. Tüm rakamlar, ekran işlevini kontrol etmek için yanacaktır. Kontrol prosedürü yaklaşık 1,5 saniye sonra tamamlanacaktır.
    ÖLÇÜM PROSEDÜRÜ - Adım 2
  4. Tüm semboller kaybolduktan sonra, ekranda "00" görünecektir. Monitör "Ölçüme Hazır"dır ve ölçüme başlamak için manşeti otomatik olarak şişirecektir.
  5. Ölçüm tamamlandığında, manşet tamamen sönecektir. Sistolik basınç, diyastolik basınç ve nabız aynı anda LCD ekranda gösterilecektir. Ölçüm daha sonra otomatik olarak belleğe kaydedilir.

NOT:

  • Bu monitör, son işlemden yaklaşık 1 dakika sonra otomatik olarak kapanır. Üniteyi kapatmak için START/STOP button (BAŞLAT/DURDUR düğmesine) da basabilirsiniz.
  • Ölçümü kesintiye uğratmak için START/STOP button (BAŞLAT/DURDUR düğmesine) basabilirsiniz. Bir düğmeye basıldıktan sonra manşet hemen sönecektir.

DEĞERLERİ HAFIZADAN GERİ ÇAĞIRMA

Bu monitör 2 kişi tarafından kullanılabilir. Her kullanıcı en fazla 30 ölçüm saklayabilir.

  1. Kullanıcı 1 veya 2'yi seçmek için USER/+ button (KULLANICI/+ düğmesine) basın.
    DEĞERLERİ HAFIZADAN GERİ ÇAĞIRMA - Adım 1
  2. Hafızaya erişmek için MEM button (MEM düğmesine) basın.
  3. Hafızada kayıtlı veri yoksa, ekranda (ay, tarih ve saat hariç) hiçbir şey görünmez. Veri varsa, ilk okuma son 3 ölçümün ortalaması olacaktır.
  4. MEM button (MEM düğmesine) her yeni basıldığında önceki bir okuma geri çağrılır. En son okuma ilk olarak geri çağrılacaktır.
  5. Hafızadan okumaları geri çağırmayı durdurmak için START/STOP button (BAŞLAT/DURDUR düğmesine) basın.
    DEĞERLERİ HAFIZADAN GERİ ÇAĞIRMA - Adım 2

DEĞERLERİ HAFIZADAN TEMİZLEME

  1. Kullanıcı 1 veya 2'yi seçmek için USER/+ button (KULLANICI/+ düğmesine) basın.
  2. Hafızaya erişmek için MEM button (MEM düğmesine) basın.
  3. Hafıza geri çağırma modundayken aynı anda DATE/TIME SET buttons (TARİH/SAAT AYARLAMA düğmelerine) ( USER/+) basın ve basılı tutun; seçilen kullanıcıya ait veriler otomatik olarak silinecektir.

Not: Silindikten sonra, okumalarınız geri yüklenemez.

BAKIM, ONARIM VE TEMİZLİK

  • Kan basıncı monitörünün gövdesini ve manşetini hafif nemli, yumuşak bir bezle dikkatlice temizleyin. Bastırmayın. Manşeti yıkamayın veya üzerinde kimyasal temizleyici kullanmayın. Asla tiner, alkol veya petrol (benzin) gibi temizleyiciler kullanmayın.
  • Akan piller üniteye zarar verebilir. Ünite uzun süre kullanılmayacaksa pilleri çıkarın.
  • Piller dahil olmak üzere cihazın ve cihaz bileşenlerinin atılması veya geri dönüştürülmesiyle ilgili yerel yönetmeliklere ve geri dönüşüm talimatlarına uyun.
  • Ünite donmaya yakın bir yerde saklanıyorsa, kullanmadan önce oda sıcaklığına alışmasını bekleyin.
  • Bu kan basıncı monitörü sahada servis verilemez. Cihazı açmak için herhangi bir alet kullanmamalı veya cihazın içindeki herhangi bir şeyi ayarlamaya çalışmamalısınız. Bu cihazla ilgili herhangi bir sorununuz varsa, lütfen HoMedics Müşteri İlişkileri ile iletişime geçin (iletişim bilgileri Garanti sayfasında bulunabilir).
  • Üniteyi suya batırmayın, aksi takdirde üniteye zarar verirsiniz.
  • Monitörü veya manşeti aşırı sıcaklıklara, neme, neme veya doğrudan güneş ışığına maruz bırakmayın. Tozdan koruyun.
  • Manşeti ve boruları sıkıca katlamayın.
  • Monitörü veya manşeti sökmeyin. Onarım gerekiyorsa, bu kılavuzun Garanti bölümüne bakın.
  • Monitörü aşırı darbelere maruz bırakmayın (yere düşürmeyin).
  • Manşeti bileğinize sarılı değilken şişirmeyin.
  • Manşeti bileğiniz dışındaki vücut parçalarının etrafına sarmayın.
  • Herhangi bir açıklığa veya hortuma herhangi bir nesne düşürmeyin veya sokmayın.
  • Üniteyi her zaman kullanımlar arasında saklama kutusunda saklayın.
  • Bu monitör, bu sıcaklık ve nem aralıklarının dışında saklanırsa performans özelliklerini karşılamayabilir:
    Saklama/Taşıma Ortamı
    Sıcaklık: -13°F ~ 158°F (-25°C ~ 70°C)
    Nem: %93 RH'den az
    Çalışma Ortamı
    Sıcaklık: 41°F ~ 104°F (5°C ~ 40°C)
    Nem: %15 ~ %93 RH

SORUN GİDERME

Kullanım sırasında herhangi bir anormallik ortaya çıkarsa, lütfen aşağıdaki noktaları kontrol edin.

BELİRTİLER OLASI NEDENLER DÜZELTME
START/STOP button (BAŞLAT/DURDUR düğmesine) basıldığında ünite açılmıyor. Piller bitmiş. Bunları 2 yeni AAA alkalin pille değiştirin.
Pil polariteleri (+/ -) yanlış konumlandırılmış. Pilleri doğru konumlara yeniden yerleştirin.
Ekranda EE ölçüm hatası sembolü gösteriliyor veya kan basıncı değeri aşırı düşük (veya yüksek) görüntüleniyor. Bilek manşeti kola yanlış konumlandırılmış.

Manşeti doğru şekilde konumlandırılacak şekilde yeniden sarın.

Yeni ölçüm yapın.

Ölçüm sırasında konuştunuz veya hareket ettiniz mi? Ölçüm sırasında kolu sabit tutun. Tekrar ölçün. "Ölçüm Prosedürü" talimatlarına bakın.
Manşet takılıyken kolun sallanması.
Ekranda E1 hata sembolü gösteriliyor. Hava devresi anormalliği. Manşet tüpü monitöre doğru şekilde takılmamış olabilir. Manşet bağlantısını kontrol edin. Yeni ölçüm yapın. "Bilek Manşetini Kullanma" bölümüne bakın.
Ekranda E2 hata sembolü gösteriliyor.

Şişirme basıncı aşıyor

300 mmHg.

Üniteyi kapatın ve ardından tekrar açın. Yeni ölçüm yapın.
Ekranda E3 hata sembolü gösteriliyor. Ölçüm verilerini belirleme hatası.

Manşeti doğru şekilde konumlandırılacak şekilde yeniden sarın.

Yeni ölçüm yapın.

Ekranda EP hata sembolü gösteriliyor. Sistem hatası.

Pilleri çıkarın. 1 dakika sonra pilleri yeniden takın.

Yeni ölçüm yapın.

Not: Ünite hala çalışmıyorsa, HoMedics Müşteri İlişkileri ile iletişime geçin. Hiçbir koşulda üniteyi kendiniz sökmeyin veya onarmaya çalışmayın. HoMedics Müşteri İlişkileri iletişim bilgileri Garanti sayfasında bulunabilir.

TEKNİK ÖZELLİKLER

Ölçüm Yöntemi: Osilometrik
Manşet Basıncı Nominal Aralığı: 0-300 mmHg
Ölçüm Aralığı: Basınç: 40~280 milimetre Civa (mmHg) Nabız: 40~199 atım/dakika
Belirlenmiş Aralık: 40-280 mmHg
Doğruluk: Basınç: ±3 mmHg Nabız: +5% Maks.
Basınç Sensörü: Yarı iletken
Şişirme: Otomatik şişirme (hava pompası)
İndirme: Otomatik hava tahliye kontrol vanası
Ekran: Sıvı Kristal Ekran
Hafıza: 2 kullanıcı için toplam 60 hafıza
Birim Boyutları: 75 x 75 x 26 mm (U x G x Y)
2.95 x 2.95 x 1.02 inç (U x G x Y)
Birim Ağırlığı: 79.5 g + 5 g (2.80 oz + 0.18 oz)
(manşet ve piller hariç)
Manşet Boyutu: 135 ~ 195 mm (yaklaşık 5.3 ~ 7.7 inç)
Saklama/Taşıma Ortamı: Sıcaklık: -25°C ~ 70°C (-13°F ~ 158°F) Nem: < %93 RH
Çalışma Ortamı: Sıcaklık: 5°C ~ 40°C (41°F~104°F) Nem: %15 ~ %93 RH
Atmosferik basınç: 700 hPa ~ 1060 hPa
Güç Kaynağı: DC 3 V, AAA "LR03" (1.5 V) alkalin pil x 2
Pil Ömrü: Yaklaşık 250 ölçüm
Ürün Ömrü: 5 yıl (günde 4 kez)
Uyku Modu: 1 dakika boyunca herhangi bir işlem yapılmadığında, cihaz otomatik olarak kapanır
Aksesuarlar: Kullanım kılavuzu, saklama kutusu, 2 adet AAA (LR03) alkalin pil
Dahili güç ekipmanı
Tip BF ekipmanı
IP22-muhafazalar tarafından sağlanan koruma dereceleri
Hava, oksijen veya nitröz oksit ile yanıcı anestezik karışımının bulunduğu ortamlarda kullanıma uygun değildir.
Kısa süreli yükleme ile sürekli çalışma.
Kullanım talimatlarını izleyin.

Not: Bu teknik özellikler önceden haber verilmeksizin değiştirilebilir.

ELEKTROMANYETİK GİRİŞİM POTANSİYELİ
Elektrikli ve elektronik ekipman arasındaki elektromanyetik girişimden kaynaklanan yanlış sonuçları önlemek için, cihazı bir cep telefonu veya mikrodalga fırının yakınında kullanmayın. Çoğu kablosuz iletişim cihazı için, elektromanyetik girişimi önlemek amacıyla 10.8 feet (3.3m) mesafeyi korumak önerilir.

Bu cihaz, FCC Kurallarının 15. Bölümüne uygundur. Çalıştırma aşağıdaki iki koşula tabidir:

  1. bu cihaz zararlı girişime neden olmayabilir ve
  2. bu cihaz, istenmeyen çalışmaya neden olabilecek girişim de dahil olmak üzere alınan herhangi bir girişimi kabul etmelidir.

FEDERAL İLETİŞİM KOMİSYONU UYGUNLUK BEYANI
Üretici tarafından açıkça onaylanmayan bu ekipmanda yapılan değişiklikler veya modifikasyonlar, kullanıcının ekipmanı çalıştırma yetkisini geçersiz kılabilir. Bu ekipman test edilmiş ve FCC Kurallarının 15. Bölümüne göre B Sınıfı dijital cihaz sınırlarına uygun bulunmuştur. Bu sınırlar, bir konut kurulumunda zararlı girişime karşı makul koruma sağlamak üzere tasarlanmıştır. Bu ekipman radyo frekansı enerjisi üretir, kullanır ve yayabilir ve talimatlara uygun olarak kurulmaz ve kullanılmazsa, radyo iletişiminde zararlı girişime neden olabilir.

Ancak, belirli bir kurulumda girişimin oluşmayacağının garantisi yoktur. Bu ekipman, ekipmanı kapatıp açarak belirlenebilen radyo veya televizyon alımında zararlı girişime neden olursa, kullanıcının aşağıdaki önlemlerden bir veya daha fazlasını alarak girişimi düzeltmeye çalışması önerilir:

  • Alıcı antenin yönünü veya yerini değiştirin.
  • Ekipman ve alıcı arasındaki mesafeyi artırın.
  • Ekipmanı, alıcının bağlı olduğundan farklı bir devre üzerindeki bir prize bağlayın.
  • Yardım için satıcıya veya deneyimli bir radyo/TV teknisyenine danışın.

ELEKTROMANYETİK UYUMLULUK (EMC)
Kılavuz ve üreticinin beyanı – elektromanyetik emisyonlar
Cihaz, aşağıda listelenen elektromanyetik ortamlarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır ve yalnızca bu tür ortamlarda kullanılmalıdır:

Emisyon testi Uyumluluk Elektromanyetik ortam - kılavuz
RF emisyonları CISPR 11 Grup 1

RF enerjisi yalnızca cihazın çalışmasını sürdürmek için kullanılır.

Bu nedenle, RF emisyonları o kadar düşüktür ki, yakındaki elektronik ekipmanlarda herhangi bir girişime neden olması olası değildir.

RF emisyonları CISPR 11 Sınıf B
Harmonik emisyonlar IEC 61000-3-2 Uygulanamaz Cihaz, ev ortamları ve doğrudan evsel amaçlarla kullanılan binalara güç sağlayan kamuya açık alçak gerilim güç kaynağı ağına doğrudan bağlı olanlar da dahil olmak üzere tüm kuruluşlarda kullanıma uygundur.
Gerilim dalgalanmaları/titreme emisyonları IEC 61000-3-3 Uygulanamaz

Kılavuz ve üreticinin beyanı – elektromanyetik bağışıklık
Cihaz, aşağıda listelenen elektromanyetik ortamlarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır ve yalnızca bu tür ortamlarda kullanılmalıdır:

Bağışıklık testi IEC 60601 test seviyesi Uyumluluk seviyesi Elektromanyetik ortam-kılavuz
Elektrostatik deşarj (ESD) IEC 61000-4-2

± 8 kV temas deşarjı

± 15 kV hava deşarjı

± 8 kV temas deşarjı

±15 kV hava deşarjı

Bağıl nem en az %5 olmalıdır
Güç frekansı manyetik alanı IEC 61000-4-8

30 A/m

50 veya 60 Hz

30 A/m

50 veya 60 Hz

Güç frekansı manyetik alanları, tipik bir ticari veya hastane ortamındaki tipik bir konumun özelliklerine uygun seviyelerde olmalıdır. Önerilen ayırma mesafesi

burada I bir güç hattındaki veya bir cihaz telindeki akım amper cinsinden ve r cihazınız ile güç hattı veya uygulama teli arasındaki önerilen ayırma mesafesi metre (m) cinsindendir.

Taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanı ile cihaz arasındaki önerilen ayırma mesafeleri.

Cihaz, yayılan RF bozulmalarının kontrol altında olduğu bir elektromanyetik ortamda kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Kullanıcı, cihazı taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanından (vericilerden) minimum mesafede tutarak elektromanyetik girişimi önlemeye yardımcı olabilir. Aşağıdaki tablo, vericinin maksimum çıkış gücünü detaylandırmaktadır:

Vericinin nominal maksimum çıkış gücü W Vericinin frekansına göre ayırma mesafesi m
150 kHz - 80 MHz Uygulanamaz

80 MHz - 800 MHz

d = 1.2

800 MHz - 2.5 GHz d = 2.3
0.01 Yok 0.12 0.23
0.1 Yok 0.38 0.73
1 Yok 1.2 2.3
10 Yok 3.8 7.3
100 Yok 12 23

Yukarıda listelenmeyen maksimum çıkış gücüne sahip vericiler için, metre (m) cinsinden önerilen ayırma mesafesi d, vericinin frekansına uygulanabilir denklem kullanılarak tahmin edilebilir; burada P, verici üreticisine göre vericinin watt (W) cinsinden maksimum çıkış gücü değeridir.

NOT 1 80 MHz ve 800 MHz'de, daha yüksek frekans aralığı için ayırma mesafesi geçerlidir.

NOT 2 Bu yönergeler her durumda geçerli olmayabilir. Elektromanyetik yayılım, yapılar, nesneler ve insanlardan kaynaklanan emilim ve yansımadan etkilenir.

Kılavuz ve üreticinin beyanı – elektromanyetik bağışıklık
Cihaz, aşağıda listelenen elektromanyetik ortamlarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır ve yalnızca bu tür ortamlarda kullanılmalıdır:

Bağışıklık testi IEC 60601 test seviyesi Uyumluluk seviyesi Elektromanyetik ortam- kılavuz

İletilen RF

IEC 61000-4-6

Yayılan RF IEC

61000-4-3

3Vrms

0.15-80MHz'de

6Vrms

ISM & Radyo Amatör Frekansında.

3 V/m 80 -2700 MHz'de (10V/m

Evde Sağlık Hizmeti)

AM Modülasyonu Ve 9-28V/m

385-6000MHz,

Darbe Modu ve diğer Modülasyonlar

Uygulanamaz

3 V/m 80 -2700 MHz'de (10V/m

Evde Sağlık Hizmeti)

AM Modülasyonu Ve 9-28V/m

385-6000MHz,

Darbe Modu ve diğer Modülasyonlar

Taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanı, kablolar dahil olmak üzere cihazın herhangi bir parçasına, vericinin frekansına uygulanabilir denklemden hesaplanan önerilen ayırma mesafesinden daha yakın kullanılmamalıdır. Önerilen ayırma mesafesi d = 1.2 8O MHz - 800 MHz d = 2.3 800 MHz - 2.5 GHz

burada P, verici üreticisine göre vericinin watt (W) cinsinden maksimum çıkış gücü değeridir ve d metre (m) cinsinden önerilen ayırma mesafesidir. Sabit RF vericilerinden gelen alan şiddetleri, elektromanyetik bir saha araştırmasıyla belirlendiği gibia, her frekans aralığında uyumluluk seviyesinden daha düşük olmalıdır.

Aşağıdaki sembolle işaretlenmiş ekipmanın yakınında parazit oluşabilir:

NOT 1 80 MHz ve 800 MHz'de, daha yüksek frekans aralığı geçerlidir.

NOT 2 Bu yönergeler her durumda geçerli olmayabilir. Elektromanyetik yayılım, yapılar, nesneler ve insanlardan kaynaklanan emilim ve yansımadan etkilenir.

a Radyo (hücresel/telsiz) telefonlar ve kara mobil radyolar, amatör radyo, AM ve FM radyo yayını ve TV yayını için baz istasyonları gibi sabit vericilerden gelen alan şiddetleri teorik olarak doğrulukla tahmin edilemez. Sabit RF vericilerinden kaynaklanan elektromanyetik ortamı değerlendirmek için, elektromanyetik bir saha araştırması düşünülmelidir. Cihazın kullanıldığı konumdaki ölçülen alan şiddeti yukarıdaki geçerli RF uyumluluk seviyesini aşarsa, normal çalışmayı doğrulamak için cihaz gözlemlenmelidir. Anormal performans gözlenirse, cihazın yeniden yönlendirilmesi veya yerinin değiştirilmesi gibi ek önlemler gerekebilir.

GARANTİ

SINIRLI 5 YILLIK GARANTİ

HoMedics, aşağıda belirtilenler dışında, ürünlerini orijinal satın alma tarihinden itibaren 5 yıl süreyle üretim ve işçilik kusurlarına karşı garantili olarak satmaktadır.

HoMedics ürününüzde garanti hizmeti almak için, yardım için 1-800-466-3342 numaralı telefondan bir Tüketici İlişkileri temsilcisiyle iletişime geçin. Lütfen ürünün model numarasını hazır bulundurduğunuzdan emin olun.

©2018 HoMedics, LLC. Tüm hakları saklıdır. HoMedics, HoMedics, LLC'nin tescilli ticari markasıdır. Dağıtan: Homedics, LLC, 3000 N Pontiac Trail, Commerce Township, MI 48390

Referanslar

Kılavuzu indir

Burada kılavuzun tam PDF sürümünü indirebilirsiniz, ek güvenlik talimatları, garanti bilgileri, FCC kuralları vb. içerebilir.

HoMedics BPW-O200 - Bilek Kan Basıncı Ölçüm Cihazı Kullanım Kılavuzu indir

Mevcut diller

İçindekiler